共 11 页 当前第 6 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 51 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078554 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/09 | 申请机构 | HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
|
| 52 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078627 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 53 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078627 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 54 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078627 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 55 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078627 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 56 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078627 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/13 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
|
| 57 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078789 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/01 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 58 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078789 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/01 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 59 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078789 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/06/01 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
| 60 | 药品名称 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078865 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 37.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2011/04/14 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
|