| 241 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076262 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 242 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076262 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2002/07/01 | 申请机构 | SANDOZ INC | |
| 243 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076265 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;10MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2002/07/08 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC | |
| 244 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076265 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2002/07/08 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC | |
| 245 | 药品名称 | LISINOPRIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076265 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; LISINOPRIL | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;20MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2002/07/08 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC | |
| 246 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076342 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC | |
| 247 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076342 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC | |
| 248 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076342 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC | |
| 249 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076342 | 产品号 | 004 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC | |
| 250 | 药品名称 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 076348 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2004/02/11 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
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