美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ZONISAMIDE"
符合检索条件的记录共
51条
共 6 页 当前第 4 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页31 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077647 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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32 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077647 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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33 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077647 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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34 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077648 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/22 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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35 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077648 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/22 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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36 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077648 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/12/22 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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37 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077650 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/04/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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38 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077650 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/04/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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39 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077650 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/04/20 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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40 | 药品名称 | ZONISAMIDE |
| 申请号 | 077651 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ZONISAMIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/01/30 | 申请机构 | GLENMARK GENERICS INC USA
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