美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FENOPROFEN CALCIUM
符合检索条件的记录共
30条
共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 071738 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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2 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072165 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072194 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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4 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072214 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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5 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072267 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072274 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 600MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/05/02 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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7 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072293 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072294 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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9 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072307 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 200MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/22 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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10 | 药品名称 | FENOPROFEN CALCIUM |
| 申请号 | 072308 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FENOPROFEN CALCIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/08/22 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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