美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FENOPROFEN CALCIUM
符合检索条件的记录共30
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1药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号071738产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/17申请机构QUANTUM PHARMICS LTD
2药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072165产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 600MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072194产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 600MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/17申请机构QUANTUM PHARMICS LTD
4药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072214产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/17申请机构QUANTUM PHARMICS LTD
5药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072267产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 600MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072274产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 600MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/05/02申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
7药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072293产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072294产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/17申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072307产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 200MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/22申请机构AMERICAN THERAPEUTICS INC
10药品名称FENOPROFEN CALCIUM
申请号072308产品号001
活性成分FENOPROFEN CALCIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 300MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/22申请机构AMERICAN THERAPEUTICS INC