| 1 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 022573 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.025MG;0.8MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2010/12/22 | 申请机构 | ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD | |
| 2 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 078267 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2009/09/01 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC | |
| 3 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 078892 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2011/09/26 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS OF NEW YORK LLC | |
| 4 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 078965 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2010/08/05 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 5 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 090938 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/12/01 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 6 | 药品名称 | FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 090938 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FERROUS FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 75MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | BARR LABS INC | ||
| 7 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 091332 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2016/03/23 | 申请机构 | LUPIN LTD | |
| 8 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 202086 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.035MG;0.4MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/04/01 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 9 | 药品名称 | NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 202742 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE ACETATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.02MG;1MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/10/30 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
| 10 | 药品名称 | NORETHINDRONE AND ETHINYL ESTRADIOL AND FERROUS FUMARATE | ||
| 申请号 | 203371 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 0.025MG;0.8MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2014/04/23 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD | |
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