| 1 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076236 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2005/04/14 | 申请机构 | BARR LABORATORIES INC | |
| 2 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076298 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2010/11/12 | 申请机构 | IMPAX PHARMACEUTICALS | |
| 3 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076667 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2014/11/18 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 4 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 079043 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 180MG;240MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2011/06/22 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 5 | 药品名称 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 090818 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG;120MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2015/01/29 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL FZE | |
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