1 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 076304 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
2 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 076304 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML (2MG/ML) | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2004/07/29 | 申请机构 | HOSPIRA INC | |
3 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 076888 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2005/03/25 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
4 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 076888 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 停止上市 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML (2MG/ML) | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2005/03/25 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
5 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 077988 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2010/05/26 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES | |
6 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 077988 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML (2MG/ML) | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2010/05/26 | 申请机构 | CLARIS PHARMASERVICES | |
7 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 078764 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2012/01/30 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA | |
8 | 药品名称 | FLUCONAZOLE IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER | ||
申请号 | 078764 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | FLUCONAZOLE | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/200ML (2MG/ML) | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2012/01/30 | 申请机构 | HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) SA |
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