美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=FLUVASTATIN SODIUM
符合检索条件的记录共
7条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | FLUVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 078407 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/06/12 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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2 | 药品名称 | FLUVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 078407 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/06/12 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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3 | 药品名称 | FLUVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 078872 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | PAR PHARM |
4 | 药品名称 | FLUVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 079011 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 80MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/01/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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5 | 药品名称 | FLUVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 090595 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/04/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC.
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6 | 药品名称 | FLUVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 090595 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FLUVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/04/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC.
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7 | 药品名称 | FLUVASTATIN SODIUM |
| 申请号 | 202458 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FLUVASTATIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 80MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/09/11 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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