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1	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076139	产品号	001
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/11/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076139	产品号	002
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2003/11/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076139	产品号	003
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2003/11/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076188	产品号	001
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/08	申请机构	SANDOZ INC
5	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076188	产品号	002
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/08	申请机构	SANDOZ INC
6	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076188	产品号	003
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/10/08	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076483	产品号	001
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/04/23	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
8	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076483	产品号	002
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/04/23	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
9	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076483	产品号	003
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2004/04/23	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
10	药品名称	FOSINOPRIL SODIUM
	申请号	076580	产品号	001
	活性成分	FOSINOPRIL SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2004/04/23	申请机构	RANBAXY LABORATORIES LTD

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