美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=GLYBURIDE
符合检索条件的记录共
64条
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下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 020055 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/04/17 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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2 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 020055 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1992/04/17 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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3 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 020055 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2000/03/08 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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4 | 药品名称 | GLYBURIDE |
| 申请号 | 074388 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/08/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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5 | 药品名称 | GLYBURIDE |
| 申请号 | 074388 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/08/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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6 | 药品名称 | GLYBURIDE |
| 申请号 | 074388 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1995/08/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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7 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074591 | 产品号 | 001 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/12/22 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074591 | 产品号 | 002 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 3MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/12/22 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074591 | 产品号 | 003 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 4.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/12/22 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | GLYBURIDE (MICRONIZED) |
| 申请号 | 074591 | 产品号 | 004 |
活性成分 | GLYBURIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 6MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1997/12/22 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
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