| 1 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 077165 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2007/12/31 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
| 2 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 078096 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC | |
| 3 | 药品名称 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE PRESERVATIVE FREE | ||
| 申请号 | 078863 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML (EQ 1MG BASE/ML) | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | BIONPHARMA INC | |
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