共 13 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 020074 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 5MG in 10ML VIALS |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SAGENT PHARMS |
2 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070278 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/06/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070278 | 产品号 | 002 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/16 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070278 | 产品号 | 003 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/07/16 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070278 | 产品号 | 004 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/06/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070278 | 产品号 | 005 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/06/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070278 | 产品号 | 006 |
活性成分 | HALOPERIDOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/06/10 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070318 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/04/11 | 申请机构 | ALPHARMA USPD INC
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9 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070710 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | EQ 2MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/03/07 | 申请机构 | MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
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10 | 药品名称 | HALOPERIDOL |
| 申请号 | 070713 | 产品号 | 001 |
活性成分 | HALOPERIDOL LACTATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1988/05/17 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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