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1	药品名称	HEXADROL
	申请号	012674	产品号	001
	活性成分	DEXAMETHASONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	ELIXIR;ORAL	规格	0.5MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ORGANON USA INC
2	药品名称	HEXADROL
	申请号	012675	产品号	004
	活性成分	DEXAMETHASONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ORGANON USA INC
3	药品名称	HEXADROL
	申请号	012675	产品号	007
	活性成分	DEXAMETHASONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.75MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ORGANON USA INC
4	药品名称	HEXADROL
	申请号	012675	产品号	009
	活性成分	DEXAMETHASONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	1.5MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ORGANON USA INC
5	药品名称	HEXADROL
	申请号	012675	产品号	010
	活性成分	DEXAMETHASONE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	4MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ORGANON USA INC
6	药品名称	HEXADROL
	申请号	014694	产品号	002
	活性成分	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 4MG PHOSPHATE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ORGANON USA INC
7	药品名称	HEXADROL
	申请号	014694	产品号	003
	活性成分	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 10MG PHOSPHATE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ORGANON USA INC
8	药品名称	HEXADROL
	申请号	014694	产品号	004
	活性成分	DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 20MG PHOSPHATE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	ORGANON USA INC

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