美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=IBU-TAB
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | IBU-TAB 200 |
| 申请号 | 071057 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
|
| 2 | 药品名称 | IBU-TAB |
| 申请号 | 071058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
|
| 3 | 药品名称 | IBU-TAB |
| 申请号 | 071059 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
|
| 4 | 药品名称 | IBU-TAB |
| 申请号 | 071965 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/08/11 | 申请机构 | ALRA LABORATORIES INC
|