| 1 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE | ||
| 申请号 | 079113 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/12/22 | 申请机构 | PERRIGO R AND D CO | |
| 2 | 药品名称 | IBUPROFEN AND DIPHENHYDRAMINE CITRATE | ||
| 申请号 | 090619 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DIPHENHYDRAMINE CITRATE; IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 38MG;200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2009/07/08 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|