1 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 075588 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;30MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2002/04/08 | 申请机构 | CONTRACT PHARMACAL CORP | |
2 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 076478 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML;15MG/5ML | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2003/11/05 | 申请机构 | L PERRIGO CO | |
3 | 药品名称 | IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | ||
申请号 | 077628 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 非处方药 | |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG;30MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 2006/08/14 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD |
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