符合检索条件的记录共3条
共 1 页 当前第 1 页　　返回检索页

1	药品名称	IBUPROHM
	申请号	070469	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1985/08/29	申请机构	OHM LABORATORIES INC.
2	药品名称	IBUPROHM
	申请号	071214	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/12/01	申请机构	OHM LABORATORIES INC
3	药品名称	IBUPROHM COLD AND SINUS
	申请号	074567	产品号	001
	活性成分	IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG;30MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/04/17	申请机构	OHM LABORATORIES INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database