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1	药品名称	IMATINIB MESYLATE
	申请号	078340	产品号	001
	活性成分	IMATINIB MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/12/03	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
2	药品名称	IMATINIB MESYLATE
	申请号	078340	产品号	002
	活性成分	IMATINIB MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2015/12/03	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
3	药品名称	IMATINIB MESYLATE
	申请号	079179	产品号	001
	活性成分	IMATINIB MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/08/05	申请机构	APOTEX INC
4	药品名称	IMATINIB MESYLATE
	申请号	079179	产品号	002
	活性成分	IMATINIB MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/08/05	申请机构	APOTEX INC
5	药品名称	IMATINIB MESYLATE
	申请号	204285	产品号	001
	活性成分	IMATINIB MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/08/04	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
6	药品名称	IMATINIB MESYLATE
	申请号	204285	产品号	002
	活性成分	IMATINIB MESYLATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 400MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/08/04	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA

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