共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075037 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/30 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 2 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075037 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/30 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 3 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075041 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/09/22 | 申请机构 | ALKERMES GAINESVILLE LLC
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| 4 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075147 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/11/27 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075155 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/10/30 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 6 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075155 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/01/13 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 7 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075155 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 120MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2000/08/04 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
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| 8 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075166 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/10/07 | 申请机构 | SKYEPHARMA AG
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| 9 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075306 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/31 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 10 | 药品名称 | ISOSORBIDE MONONITRATE |
| 申请号 | 075306 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ISOSORBIDE MONONITRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 60MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/31 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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