共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | KEFLEX |
| 申请号 | 050405 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRAGMA PHARMACEUTICALS LLC
|
2 | 药品名称 | KEFLEX |
| 申请号 | 050405 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRAGMA PHARMACEUTICALS LLC
|
3 | 药品名称 | KEFLEX |
| 申请号 | 050405 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 333MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/05/12 | 申请机构 | PRAGMA PHARMACEUTICALS LLC
|
4 | 药品名称 | KEFLEX |
| 申请号 | 050405 | 产品号 | 005 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 750MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2006/05/12 | 申请机构 | PRAGMA PHARMACEUTICALS LLC
|
5 | 药品名称 | KEFLEX |
| 申请号 | 050406 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRAGMA PHARMACEUTICALS LLC
|
6 | 药品名称 | KEFLEX |
| 申请号 | 050406 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 250MG BASE/5ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons* |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRAGMA PHARMACEUTICALS LLC
|
7 | 药品名称 | KEFLEX |
| 申请号 | 050406 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons* |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRAGMA PHARMACEUTICALS LLC
|