| 1 | 药品名称 | KIONEX | ||
| 申请号 | 040028 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL, RECTAL | 规格 | 15GM/60ML | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/09/17 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
| 2 | 药品名称 | KIONEX | ||
| 申请号 | 040029 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | POWDER;ORAL, RECTAL | 规格 | 454GM/BOT | |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 1998/02/06 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC | |
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