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1	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	074787	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/08/03	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
2	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	074787	产品号	002
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/08/03	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
3	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	074787	产品号	003
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/08/03	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
4	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	074989	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/09/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	074989	产品号	002
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/09/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
6	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	074989	产品号	003
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/09/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
7	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075113	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/08/04	申请机构	SANDOZ INC
8	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075113	产品号	002
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1998/08/04	申请机构	SANDOZ INC
9	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075113	产品号	003
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	300MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/08/04	申请机构	SANDOZ INC
10	药品名称	LABETALOL HYDROCHLORIDE
	申请号	075133	产品号	001
	活性成分	LABETALOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/08/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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