1 | 药品名称 | STAVUDINE; LAMIVUDINE; NEVIRAPINE | ||
申请号 | 021837 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | STAVUDINE; LAMIVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 150MG; 200MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | STRIDES ARCOLAB | ||
2 | 药品名称 | STAVUDINE; LAMIVUDINE | ||
申请号 | 021838 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | STAVUDINE; LAMIVUDINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 150MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | STRIDES ACROLAB | ||
3 | 药品名称 | LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TABLETS CO-PACKAGED WITH NEVIRAPINE TABLETS | ||
申请号 | 021841 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 200MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | PHARMACARE LTD | ||
4 | 药品名称 | STAVUDINE; LAMIVUDINE W/NEVIRAPINE | ||
申请号 | 021854 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | STAVUDINE; LAMIVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 150MG; 200MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | STRIDES ACROLAB | ||
5 | 药品名称 | Lamivudine, Zidovudine, Nevirapine Tabs 150mg/300mg/200mg | ||
申请号 | 021939 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 200MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
6 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE | ||
申请号 | 021943 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 600MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
7 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; ABACAVIR | ||
申请号 | 021944 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; ABACAVIR | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 300MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
8 | 药品名称 | LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE | ||
申请号 | 021969 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 30MG; 200MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED | ||
9 | 药品名称 | LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE | ||
申请号 | 021969 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | LAMIVUDINE; STAVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 40MG; 200MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED | ||
10 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | ||
申请号 | 021971 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; NEVIRAPINE | 市场状态 | 暂时批准 | |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 200MG | |
治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|