美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LETROZOLE
符合检索条件的记录共
19条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 078190 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/24 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
|
2 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 090196 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/03 | 申请机构 | SYNTHON PHARMACEUTICALS INC
|
3 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 090289 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/03 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
|
4 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 090292 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/07/13 | 申请机构 | ACTAVIS TOTOWA LLC
|
5 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 090405 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ZYDUS PHARMS USA INC |
6 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 090491 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/03 | 申请机构 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
|
7 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 090789 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/03 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
|
8 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 090838 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/03 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
|
9 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 090934 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/03 | 申请机构 | ACCORD HEALTHCARE INC
|
10 | 药品名称 | LETROZOLE |
| 申请号 | 091098 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LETROZOLE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2.5MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/03 | 申请机构 | KREMERS URBAN PHARMACEUTICALS INC
|