共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | LEVAQUIN |
| 申请号 | 020634 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
2 | 药品名称 | LEVAQUIN |
| 申请号 | 020634 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
3 | 药品名称 | LEVAQUIN |
| 申请号 | 020634 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2000/09/08 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
4 | 药品名称 | LEVAQUIN |
| 申请号 | 020635 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG/20ML (EQ 25MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
5 | 药品名称 | LEVAQUIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 020635 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 250MG/50ML (EQ 5MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
6 | 药品名称 | LEVAQUIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 020635 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG/100ML (EQ 5MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
7 | 药品名称 | LEVAQUIN |
| 申请号 | 020635 | 产品号 | 004 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 750MG/30ML (EQ 25MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
8 | 药品名称 | LEVAQUIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 020635 | 产品号 | 005 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 750MG/150ML (EQ 5MG/ML) |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1996/12/20 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|
9 | 药品名称 | LEVAQUIN |
| 申请号 | 021721 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 250MG/10ML |
治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2004/10/21 | 申请机构 | JANSSEN PHARMACEUTICALS INC
|