共 10 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 021832 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN; SODIUM CHLORIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE; INJECTION | 规格 | 5MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SICOR PHARMS |
2 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076276 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076276 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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4 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076361 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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5 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076361 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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6 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076361 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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7 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076710 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 250MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076710 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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9 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076710 | 产品号 | 003 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/06/20 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | LEVOFLOXACIN |
| 申请号 | 076826 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOFLOXACIN | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | 0.5% |
治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2011/02/10 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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