美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LEVOLET
符合检索条件的记录共12
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1药品名称LEVOLET
申请号021137产品号001
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.025MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
2药品名称LEVOLET
申请号021137产品号002
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.05MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
3药品名称LEVOLET
申请号021137产品号003
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.075MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
4药品名称LEVOLET
申请号021137产品号004
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.088MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
5药品名称LEVOLET
申请号021137产品号005
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
6药品名称LEVOLET
申请号021137产品号006
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.112MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
7药品名称LEVOLET
申请号021137产品号007
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.125MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
8药品名称LEVOLET
申请号021137产品号008
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.137MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
9药品名称LEVOLET
申请号021137产品号009
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC
10药品名称LEVOLET
申请号021137产品号010
活性成分LEVOTHYROXINE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.175MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/06/06申请机构LEHIGH VALLEY TECHNOLOGIES INC