美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LEVOLEUCOVORIN
符合检索条件的记录共
8条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 203563 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 175MG BASE/17.5ML (EQ 10MG BASE/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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2 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 203563 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 250MG BASE/25ML (EQ 10MG BASE/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2015/03/09 | 申请机构 | SANDOZ INC
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3 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 203576 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 175MG BASE/17.5ML (EQ 10MG BASE/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/10/20 | 申请机构 | MYLAN TEORANTA
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4 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 203576 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 250MG BASE/25ML (EQ 10MG BASE/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/10/20 | 申请机构 | MYLAN TEORANTA
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5 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 206263 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | POWDER;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 50MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/06/16 | 申请机构 | WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
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6 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN |
| 申请号 | 206516 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LLC |
7 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN |
| 申请号 | 207547 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AMNEAL PHARMS |
8 | 药品名称 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM |
| 申请号 | 208723 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LEVOLEUCOVORIN CALCIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | POWDER;IV (INFUSION) | 规格 | EQ 175MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/09/29 | 申请机构 | ACTAVIS LLC
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