美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LINEZOLID
符合检索条件的记录共
17条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 078061 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/05/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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2 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 078845 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/12/21 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 078987 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/12/21 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
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4 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 091210 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/02/05 | 申请机构 | GATE PHARMACEUTICALS
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5 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 200068 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 100MG/5ML |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/06/03 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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6 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 200222 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | 600MG/300ML (2MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/06/27 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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7 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 200904 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | 200MG/100ML (2MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/07/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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8 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 200904 | 产品号 | 002 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | SOLUTION;IV (INFUSION) | 规格 | 600MG/300ML (2MG/ML) |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/07/16 | 申请机构 | SANDOZ INC
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9 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 204239 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/12/21 | 申请机构 | HETERO LABS LTD UNIT V
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10 | 药品名称 | LINEZOLID |
| 申请号 | 204536 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LINEZOLID | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/12/21 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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