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1	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	076923	产品号	001
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 0.01MG BASE/ML
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2005/08/17	申请机构	X GEN PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	085753	产品号	001
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.05MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/02/03	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	085755	产品号	001
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.025MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1982/01/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
4	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	090097	产品号	001
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.005MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/03/20	申请机构	MAYNE PHARMA INC
5	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	090097	产品号	002
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.025MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/03/20	申请机构	MAYNE PHARMA INC
6	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	090097	产品号	003
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.05MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/03/20	申请机构	MAYNE PHARMA INC
7	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	090326	产品号	001
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.005MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/07/14	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	090326	产品号	002
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.025MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/07/14	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	090326	产品号	003
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.05MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2009/07/14	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10	药品名称	LIOTHYRONINE SODIUM
	申请号	091382	产品号	001
	活性成分	LIOTHYRONINE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 0.005MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2016/04/20	申请机构	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD

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