共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | ALLOPURINOL |
| 申请号 | 018241 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/11/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | ALLOPURINOL |
| 申请号 | 018241 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/11/16 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | LOPURIN |
| 申请号 | 018297 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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4 | 药品名称 | LOPURIN |
| 申请号 | 018297 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
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5 | 药品名称 | ALLOPURINOL |
| 申请号 | 018659 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/10/24 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | ALLOPURINOL |
| 申请号 | 018659 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/10/24 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | ALLOPURINOL |
| 申请号 | 018785 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/09/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | ALLOPURINOL |
| 申请号 | 018785 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/09/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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9 | 药品名称 | ALLOPURINOL |
| 申请号 | 018832 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/09/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | ALLOPURINOL |
| 申请号 | 018877 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ALLOPURINOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 300MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1984/09/28 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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