美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LOPURIN
符合检索条件的记录共39
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1药品名称ALLOPURINOL
申请号018241产品号001
活性成分ALLOPURINOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/11/16申请机构WATSON LABORATORIES INC
2药品名称ALLOPURINOL
申请号018241产品号002
活性成分ALLOPURINOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/11/16申请机构WATSON LABORATORIES INC
3药品名称LOPURIN
申请号018297产品号001
活性成分ALLOPURINOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
4药品名称LOPURIN
申请号018297产品号002
活性成分ALLOPURINOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ABBOTT LABORATORIES PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIV
5药品名称ALLOPURINOL
申请号018659产品号001
活性成分ALLOPURINOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/10/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称ALLOPURINOL
申请号018659产品号002
活性成分ALLOPURINOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/10/24申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
7药品名称ALLOPURINOL
申请号018785产品号001
活性成分ALLOPURINOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称ALLOPURINOL
申请号018785产品号002
活性成分ALLOPURINOL市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/09/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称ALLOPURINOL
申请号018832产品号002
活性成分ALLOPURINOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/09/28申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称ALLOPURINOL
申请号018877产品号001
活性成分ALLOPURINOL市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/09/28申请机构WATSON LABORATORIES INC