美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
符合检索条件的记录共6
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1药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号075706产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG;240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/02/21申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
2药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号075989产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG;240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/03/04申请机构PERRIGO PHARMA INTERNATIONAL DAC
3药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号076050产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/01/30申请机构PERRIGO PHARMA INTERNATIONAL DAC
4药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号076208产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/01/28申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
5药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号076557产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG;240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/09/22申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
6药品名称DESLORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE 24 HOUR
申请号078366产品号001
活性成分DESLORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG;240MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/04/26申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD