美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=LORATADINE
符合检索条件的记录共43
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1药品名称LORATADINE
申请号021512产品号001
活性成分LORATADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/24申请机构PERRIGO CO
2药品名称LORATADINE
申请号021734产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径SUSPENSION;ORAL规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/10/04申请机构TARO PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称LORATADINE
申请号075209产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/01/21申请机构SANDOZ INC
4药品名称LORATADINE
申请号075505产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/11/07申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称LORATADINE
申请号075565产品号001
活性成分LORATADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/10/05申请机构APOTEX INC
6药品名称LORATADINE
申请号075565产品号002
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径SYRUP; ORAL规格5MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
7药品名称LORATADINE AND PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
申请号075706产品号001
活性成分LORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格10MG;240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/02/21申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
8药品名称LORATADINE
申请号075728产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/08/20申请机构L PERRIGO CO
9药品名称LORATADINE
申请号075790产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/11/07申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称LORATADINE
申请号075815产品号001
活性成分LORATADINE市场状态非处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格1MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/08/20申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG