共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LOTENSIN |
| 申请号 | 019851 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/06/25 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 2 | 药品名称 | LOTENSIN |
| 申请号 | 019851 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/06/25 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 3 | 药品名称 | LOTENSIN |
| 申请号 | 019851 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/06/25 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 4 | 药品名称 | LOTENSIN |
| 申请号 | 019851 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1991/06/25 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 5 | 药品名称 | LOTENSIN HCT |
| 申请号 | 020033 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG;6.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/05/19 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 6 | 药品名称 | LOTENSIN HCT |
| 申请号 | 020033 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/05/19 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 7 | 药品名称 | LOTENSIN HCT |
| 申请号 | 020033 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1992/05/19 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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| 8 | 药品名称 | LOTENSIN HCT |
| 申请号 | 020033 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1992/05/19 | 申请机构 | US PHARMACEUTICALS HOLDINGS I LLC
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