共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 020164 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 30MG/0.3ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1993/03/29 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 2 | 药品名称 | LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 020164 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 40MG/0.4ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/01/30 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 3 | 药品名称 | LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 020164 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 60MG/0.6ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/03/27 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 4 | 药品名称 | LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 020164 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 80MG/0.8ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/03/27 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 5 | 药品名称 | LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 020164 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 100MG/ML (100MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1998/03/27 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 6 | 药品名称 | LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 020164 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 90MG/0.6ML (150MG/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/06/02 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 7 | 药品名称 | LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 020164 | 产品号 | 007 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 120MG/0.8ML (150MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/06/02 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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| 8 | 药品名称 | LOVENOX (PRESERVATIVE FREE) |
| 申请号 | 020164 | 产品号 | 008 |
| 活性成分 | ENOXAPARIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | 150MG/ML (150MG/ML) |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2000/06/02 | 申请机构 | SANOFI AVENTIS US LLC
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