共 5 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040179 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/01/30 | 申请机构 | RISING PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040179 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/01/30 | 申请机构 | RISING PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040659 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/04 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040659 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/04 | 申请机构 | JUBILANT CADISTA PHARMACEUTICALS INC
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| 5 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 083784 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
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| 6 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084092 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 7 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084382 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CM BUNDY CO
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| 8 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084657 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 9 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084843 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/05/22 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 10 | 药品名称 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 084872 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CM BUNDY CO
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