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1	药品名称	MEGACE
	申请号	016979	产品号	001
	活性成分	MEGESTROL ACETATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BRISTOL MYERS SQUIBB
2	药品名称	MEGACE
	申请号	016979	产品号	002
	活性成分	MEGESTROL ACETATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	BRISTOL MYERS SQUIBB
3	药品名称	MEGACE
	申请号	020264	产品号	001
	活性成分	MEGESTROL ACETATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	40MG/ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1993/09/10	申请机构	BRISTOL MYERS SQUIBB
4	药品名称	MEGACE ES
	申请号	021778	产品号	001
	活性成分	MEGESTROL ACETATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	125MG/ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	2005/07/05	申请机构	ENDO PHARMACEUTICALS INC

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