共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 006383 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;FOR RX COMPOUNDING | 规格 | 50GM/BOT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC
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| 2 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 006383 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;FOR RX COMPOUNDING | 规格 | 100GM/BOT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC
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| 3 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 006383 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;FOR RX COMPOUNDING | 规格 | 500GM/BOT |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | MALLINCKRODT CHEMICAL INC
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| 4 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 017058 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040088 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1994/11/30 | 申请机构 | VISTAPHARM INC
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| 6 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040180 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 10MG/ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/04/30 | 申请机构 | ROXANE LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040241 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/05/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 8 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040241 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/05/29 | 申请机构 | SANDOZ INC
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| 9 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040517 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/04/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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| 10 | 药品名称 | METHADONE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 040517 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | METHADONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/04/27 | 申请机构 | MALLINCKRODT INC
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