美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=METHOTREXATE PRESERVATIVE FREE
符合检索条件的记录共6
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1药品名称METHOTREXATE PRESERVATIVE FREE
申请号011719产品号011
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2.5GM BASE/100ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/04/13申请机构HOSPIRA INC
2药品名称METHOTREXATE PRESERVATIVE FREE
申请号011719产品号013
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/20ML (EQ 25MG BASE/ML) **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/04/13申请机构HOSPIRA INC
3药品名称METHOTREXATE PRESERVATIVE FREE
申请号011719产品号014
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/2ML (EQ 10MG BASE/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/04/13申请机构HOSPIRA INC
4药品名称METHOTREXATE PRESERVATIVE FREE
申请号040265产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1999/02/26申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
5药品名称METHOTREXATE PRESERVATIVE FREE
申请号040266产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1999/02/26申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
6药品名称METHOTREXATE PRESERVATIVE FREE
申请号200171产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/4ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2012/02/27申请机构PHARMACHEMIE BV