美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=METHOTREXATE SODIUM
符合检索条件的记录共49
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1药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号008085产品号002
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
2药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号011719产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA INC
3药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号011719产品号003
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA INC
4药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号011719产品号004
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2.5MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA INC
5药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号011719产品号005
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 25MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA INC
6药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号011719产品号006
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 100MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HOSPIRA INC
7药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号011719产品号009
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/07申请机构HOSPIRA INC
8药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号011719产品号010
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/2ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2004/12/15申请机构HOSPIRA INC
9药品名称METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE
申请号011719产品号012
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/40ML (EQ 25MG BASE/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/04/13申请机构HOSPIRA INC
10药品名称METHOTREXATE SODIUM
申请号040054产品号001
活性成分METHOTREXATE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 2.5MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1994/08/01申请机构ROXANE LABORATORIES INC