美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
符合检索条件的记录共9
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1药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076792产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/08/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS
2药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076792产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/08/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS
3药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号076792产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/08/20申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS
4药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号090654产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/01/19申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
5药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号090654产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/01/19申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
6药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号090654产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/01/19申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
7药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202870产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;50MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/06申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
8药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202870产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/06申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
9药品名称METOPROLOL TARTRATE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202870产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METOPROLOL TARTRATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格50MG;100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/11/06申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD