符合检索条件的记录共12条
共 2 页 当前第 1 页　　下一页　最后一页　返回检索页

1	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074377	产品号	001
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074377	产品号	002
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1995/05/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074377	产品号	003
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	1995/05/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074450	产品号	001
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/05/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
5	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074450	产品号	002
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/05/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
6	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074450	产品号	003
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1996/05/16	申请机构	IDT AUSTRALIA LTD
7	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074711	产品号	001
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/02/26	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
8	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074711	产品号	002
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/02/26	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
9	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074711	产品号	003
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/02/26	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
10	药品名称	MEXILETINE HYDROCHLORIDE
	申请号	074865	产品号	001
	活性成分	MEXILETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	150MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1998/04/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database