美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=MEZLIN
符合检索条件的记录共16
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1药品名称MEZLIN
申请号050549产品号001
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
2药品名称MEZLIN
申请号050549产品号002
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
3药品名称MEZLIN
申请号050549产品号003
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 3GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
4药品名称MEZLIN
申请号050549产品号004
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
5药品名称MEZLIN
申请号050549产品号005
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/03/02申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
6药品名称MEZLIN
申请号062333产品号001
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
7药品名称MEZLIN
申请号062333产品号002
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
8药品名称MEZLIN
申请号062333产品号003
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 3GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
9药品名称MEZLIN
申请号062333产品号004
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP
10药品名称MEZLIN
申请号062372产品号001
活性成分MEZLOCILLIN SODIUM MONOHYDRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/13申请机构BAYER PHARMACEUTICALS CORP