共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MINOCIN |
| 申请号 | 050315 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TRIAX PHARMACEUTICALS LLC
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| 2 | 药品名称 | MINOCIN |
| 申请号 | 050315 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | TRIAX PHARMACEUTICALS LLC
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| 3 | 药品名称 | MINOCIN |
| 申请号 | 050444 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | REMPEX PHARMACEUTICALS INC
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| 4 | 药品名称 | MINOCIN |
| 申请号 | 050445 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PRECISION DERMATOLOGY INC
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| 5 | 药品名称 | MINOCIN |
| 申请号 | 050649 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 50MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/31 | 申请机构 | PRECISION DERMATOLOGY INC
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| 6 | 药品名称 | MINOCIN |
| 申请号 | 050649 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1990/05/31 | 申请机构 | PRECISION DERMATOLOGY INC
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| 7 | 药品名称 | MINOCIN |
| 申请号 | 050649 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 75MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2001/02/12 | 申请机构 | PRECISION DERMATOLOGY INC
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| 8 | 药品名称 | MINOCIN |
| 申请号 | 062139 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 100MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
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