共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076204 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/05/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 076204 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2003/05/08 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 3 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076980 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 4 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076980 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 5 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076980 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/03/07 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 6 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077536 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/30 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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| 7 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 077536 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/11/30 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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| 8 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078454 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 7.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/02 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 9 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 078454 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/02 | 申请机构 | APOTEX INC
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| 10 | 药品名称 | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 090096 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | PADDOCK LABORATORIES LLC
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