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1	药品名称	MYAMBUTOL
	申请号	016320	产品号	001
	活性成分	ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	STI PHARMA LLC
2	药品名称	MYAMBUTOL
	申请号	016320	产品号	002
	活性成分	ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	STI PHARMA LLC
3	药品名称	MYAMBUTOL
	申请号	016320	产品号	003
	活性成分	ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	400MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	STI PHARMA LLC
4	药品名称	MYAMBUTOL
	申请号	016320	产品号	004
	活性成分	ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	STI PHARMA LLC

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