美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=NALBUPHINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共
14条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 020200 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1.5MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1993/03/12 | 申请机构 | ABBVIE INC
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2 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070914 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1989/02/03 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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3 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070915 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1989/02/03 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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4 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070916 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1989/02/03 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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5 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070917 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/02/03 | 申请机构 | ABBOTT LABORATORIES HOSP PRODUCTS DIV
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6 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070918 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1989/02/03 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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7 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072070 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072071 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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9 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072072 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 072073 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1989/04/10 | 申请机构 | IGI LABORATORIES INC
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