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1	药品名称	NALTREXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	074918	产品号	001
	活性成分	NALTREXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1998/05/08	申请机构	BARR LABORATORIES INC
2	药品名称	NALTREXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075274	产品号	001
	活性成分	NALTREXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1999/05/26	申请机构	ELITE LABORATORIES INC
3	药品名称	NALTREXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	075434	产品号	001
	活性成分	NALTREXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2000/03/08	申请机构	SANDOZ INC
4	药品名称	NALTREXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076264	产品号	001
	活性成分	NALTREXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/03/22	申请机构	MALLINCKRODT INC
5	药品名称	NALTREXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076264	产品号	002
	活性成分	NALTREXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2002/03/22	申请机构	MALLINCKRODT INC
6	药品名称	NALTREXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	076264	产品号	003
	活性成分	NALTREXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	100MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2002/03/22	申请机构	MALLINCKRODT INC
7	药品名称	NALTREXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	090356	产品号	001
	活性成分	NALTREXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2012/02/24	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
8	药品名称	NALTREXONE HYDROCHLORIDE
	申请号	091205	产品号	001
	活性成分	NALTREXONE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2011/08/17	申请机构	ACCORD HEALTHCARE INC

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