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1	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	086385	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/01/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	086598	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	100MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1984/01/13	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	087519	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	100MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/09/28	申请机构	AKORN INC
4	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	087598	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/10/06	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
5	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	087599	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	100MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/10/06	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
6	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	088128	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	200MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/12/05	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
7	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	088290	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	100MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/10/03	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
8	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	088317	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	200MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1983/10/14	申请机构	ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
9	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	088554	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/02/10	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
10	药品名称	NANDROLONE DECANOATE
	申请号	089248	产品号	001
	活性成分	NANDROLONE DECANOATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	50MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	QUAD PHARMS

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