共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | NARCAN |
| 申请号 | 016636 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ADAPT PHARMA OPERATIONS LTD
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| 2 | 药品名称 | NARCAN |
| 申请号 | 016636 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.02MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ADAPT PHARMA OPERATIONS LTD
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| 3 | 药品名称 | NARCAN |
| 申请号 | 016636 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1982/06/14 | 申请机构 | ADAPT PHARMA OPERATIONS LTD
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| 4 | 药品名称 | NARCAN |
| 申请号 | 071083 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/28 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 5 | 药品名称 | NARCAN |
| 申请号 | 071084 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/28 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 6 | 药品名称 | NARCAN |
| 申请号 | 071311 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 1MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1988/07/28 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA CO
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| 7 | 药品名称 | NARCAN |
| 申请号 | 208411 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SPRAY, METERED;NASAL | 规格 | 4MG/SPRAY |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2015/11/18 | 申请机构 | ADAPT PHARMA INC
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